Abstrato

Síntese, espectros e estudos biológicos de alguns complexos metálicos (II) de 3-(6-metoxipiridin-3-ilimino)metil)-6-metil-2H-cromen-4-ol.

Aderoju A Osowole e Godwin H Etuk

Complexos de Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) e Pd(II) da base de Schiff, 3-(6-metoxipiridin-3-ilimino)metil)- O 6 -metil-2H-cromen-4-ol (HL), derivado da condensação da 5-amino-2-metoxipiridina e da 6-metil-3-formilcromona foram sintetizados e caracterizados quanto à percentagem de metal, pontos de fusão, solubilidade , infravermelho e eletrónico medições espectrais. Além disso, são reportadas as atividades antibacterianas in vitro destes complexos contra Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Proteus mirabilis, Klebsiella oxytoca, Pseudomonas aeruginosa e Escherichia coli. As medições de infravermelhos e percentuais de metal indicaram que o ligante se coordenou aos iões metálicos através dos átomos de nitrogénio da imina e de oxigénio do cromenol na proporção 1M:1L, e os complexos analisados ??como [ML(NO3)] e [M(L )Cl.H2O] respectivamente. As medidas espectrais infravermelhas e eletrónicas corroboraram a adoção de uma geometria quadrada planar/tetraédrica de 4 coordenadas para os complexos metálicos. A base de Schiff e os seus complexos metálicos foram inativos contra P. mirabilis e K. oxytoca, mas exibiram boa atividade antibacteriana contra S. aureus e E. coli com zonas inibitórias que variaram entre 13,0-18,0 e 11,0-13 ,5 mm, respetivamente. O complexo, [Ni(L)Cl.H2O] exibiu atividade antibacteriana de largo espectro contra S. aureus, P. aeruginosa, B. subtilis e E. coli com zonas inibitórias que variaram entre 12,5-17,0,0 mm, comprovando a sua potencial utilidade como agente antibacteriano de largo espectro.