Fathi H Assaleh, Babu Rao Chandu, Ramalingam Peraman e Prakash Katakam
Foram feitos esforços de manipulação molecular no carbono β do sítio α, β insaturado do ácido nalidíxico pela adição de Michael, na expectativa de obter novos derivados quimimanipulados com um espectro antimicrobiano potente/modificado. No final do trabalho quimiomanipulativo, um total de 5 derivados foram sintetizados e caracterizados por dados espectrais. Todos os derivados foram avaliados quanto à sua atividade antibacteriana contra Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aureginosa e Proteus vulgaris a uma concentração de 100 μg/disco com a mesma dose de ácido nalidíxico do controlo pelo método de difusão em disco em placa de ágar. Os resultados revelaram que os derivados tricíclicos substituídos com hidrazina exibiram uma potente atividade antibacteriana gram +ve em vez de contra gram-ve, no entanto, verificou-se que a potenciação era contra bactérias gram +ve e gram-ve.