Chandrani JP e Ganatra KJ
Um protocolo fácil e rápido para a síntese de derivados da pirimidina foi realizado por reações multicomponentes do tipo Biginelli de quinolina-3-carboxaldeído diversamente substituído, etil-3-oxohexanonato e ureia. A elucidação da estrutura dos produtos 1a a 1j foi delineada por várias análises espectrais. Todos os compostos 1a-1j foram testados quanto às suas atividades antifúngicas preliminares in vitro e atividades antibacterianas contra um painel de estirpes fúngicas e bacterianas. Da série testada, cinco compostos 1h, 1d, 1e, 1f e 1i apresentaram atividade antibacteriana e antifúngica significativa. Vale a pena aqui notar que os compostos 1h exibiram uma atividade promissora em relação à Escherichia coli MTCC 442 e podem ser considerados como futuros líderes no desenvolvimento de potentes agentes antimicrobianos.