Kumar A.
Alguns sulfa/índóis substituídos farmacologicamente ativos foram sintetizados por refluxo da mistura de sulfa/fenilamina substituída e α-haloacil benzeno em ácido acético glacial. Os compostos recém-sintetizados foram caracterizados por estudos espectrais de IV, RMN de 1H e UV. Foram também avaliados pela sua atividade farmacológica promissora, como atividade antituberculose e anti-inflamatória. Procurou-se também sintetizar 2-fenil-3-(X1) fenilazo sulfa/índóis substituídos pela reacção de diazotização de N-fenacilsulfa/fenilamina substituída com sal de diazonio de sulfa/benzeno substituído e após refluxo e ciclização do produto resultante.