Abstrato

Síntese e avaliação antimicrobiana de novos derivados 1, 3-tiazolano-4-ona.

A Nagaraj, G Ravi, S Sharath Kumar, S Raghaveer e Neelofer Rana

Uma série de novos 3-(2-morfolinofenil)-2-aril/heteril-1,3-tiazolan-4-ona 6a-j foram sintetizados pela reacção de N-(2-morfolinofenil)-N-[1-aril / heterilmetilideno]amina 5a-j e ácido tioglicólico. As estruturas químicas dos compostos recém-sintetizados foram elucidadas por IV, RMN de 1H, MS e análises elementares. Os compostos 6a-j foram avaliados quanto à sua atividade antibacteriana contra bactérias Gram-positivas, viz. Bacillus subtilis (MTCC 441), Bacillus sphaericus (MTCC 11) e Staphylococcus aureus (MTCC 96) e bactérias Gram-negativas viz. Pseudomonas aeruginosa (MTCC 741), Klobsinella aerogenes (MTCC 39) e Chromobacterium violaceum (MTCC 2656). Os compostos 6e, 6f, 6i e 6j exibiram uma atividade inibitória potente em comparação com o fármaco padrão nas concentrações testadas. Os resultados revelam ainda que a presença de 4-metoxifenil (6e) ou 2-hidroxifenil (6f) ou 2-furil (6i) ou 2-tienil (6j) no anel tiazolan-4-ona pode ser a razão para a atividade inibidora significativa

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