Pansare Dattatraya N e Shinde Devanand B
Uma série de ácido (Z)-2-((5-(4-hidroxibenzilideno)-4-oxo-4,5-diidrotiazol- 2-il)amino) e os seus compilados foram sintetizados a partir de 2-tioxotiazolidin-4- ona aprovação utilizando a substituição nucleofílica e a condensação de Knoevenagel. Todos os compostos foram sintetizados, caracterizados e avaliados quanto à sua atividade antimicrobiana contra bactérias gram-positivas e bactérias gram-negativas, juntamente com a Ampicilina e a Ciprofloxacina como fármaco padrão. De acordo com os resultados obtidos, todos os compostos apresentam uma atividade boa a moderada contra todas as estirpes testadas, compatível com a Ampicilina, mas inferior à Ciprofloxacina. Entre estes compostos (6c) apresenta uma atividade muito boa e moderada em comparação com os fármacos padrão contra bactérias Gram positivas B. subtilus e S. aureus. Alguns dos compostos mais potentes, nomeadamente (6b, 6h e 6j) possuíam actividade selectivamente antimicrobiana.