Abstrato

Desenvolvimento e validação de um método RP-HPLC para a determinação de cloridrato de bupropiona em forma farmacêutica sólida.

Lovekesh Mehta e Jitender Singh

Um método simples, rápido, preciso, sensível, económico e reprodutível de cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa (RP-HPLC) foi desenvolvido e validado para a determinação de bupropiona HCl numa forma farmacêutica sólida . O método RP-HPLC proposto foi desenvolvido numa coluna phenomenex LunaR (C-18 250 × 4,6 mm, 5μm) com uma fase móvel composta por tampão metanol:acetato (pH-6) na proporção de 80:20 em modo isocrático a uma caudal 1,0 mL/min. A deteção foi realizada utilizando um detetor UV a 251 nm. O tempo de retenção nas condições cromatográficas otimizadas foi de 3,19 minutos. Foi observada uma boa resposta linear na gama de 15-90 μg/mL. A precisão interdiária e interdiária foi considerada dentro dos limites. O método proposto possui sensibilidade , reprodutibilidade e especificidade adequadas para determinação de bupropiona HCl na forma farmacêutica sólida. O LOD ( Limite de detecção ) e o LOQ (Limite de quantificação) para a bupropiona HCl foram encontrados em 5 μg/mL e 15 μg/mL.