Abdullah Zeroual
Neste artigo, utilizamos a técnica MEDT para examinar o sistema, a estereosseletividade e a regiosseletividade da resposta de epoxidação do γ-himacaleno contendo um γ-epoxi-himacaleno P-1, que se interessa por dois canais de resposta sérios, a partir das energias, IRC e mapas de espessura do estado de progresso, podemos inferir que na resposta de oxidação, o m-CPBA participará como eletrófilo sólido por meio de um instrumento de um avanço. A regiosseletividade obtida provisoriamente foi confirmada pelas capacidades nucleofílicas de Parr. A seletividade lateral, especificamente α e β da ligação dupla C7=C8 foi antecipada utilizando a hipótese do estado de progresso. Esta estereosseletividade é controlada dinamicamente em grande similaridade com os resultados do teste. As plantas falam de uma fonte monstruosa de átomos compostos complexos abusados ??nos empreendimentos de aroma, agroalimentar, restaurador e farmacêutico. A maioria das plantas contém óleos fundamentais; elas são então intituladas "plantas com cheiro doce". Esses óleos fundamentais são encontrados em várias partes da planta: madeira, folhas, produtos orgânicos, casca, sementes e raízes. Essas são misturas alucinantes que compreendem algumas dezenas ou muito mais de cem misturas, principalmente terpenos e misturas de cheiro doce. Os óleos fundamentais têm vários exercícios naturais; eles são usados ??por suas propriedades livres de germes contra doenças bacterianas, por exemplo, contra os microrganismos microscópicos endocranianos [1] ou no nível da microflora vaginal [2,3]. Seja como for, eles também têm propriedades citotóxicas [4] que os levam mais perto de germicidas e desinfetantes como especialistas antimicrobianos de amplo alcance [5]. Os óleos básicos têm propriedades antibacterianas, ação de agente de prevenção do câncer [6] e prováveis ??aplicações em alimentos [7], óleos fundamentais ou suas misturas dinâmicas também podem ser utilizados como especialistas em seguros contra crescimentos fitopatogênicos e microrganismos que atacam alimentos básicos [8,9]. Os óleos básicos de cedro do Atlas que são estabelecidos por três componentes, por exemplo, α-himacaleno, β-himacaleno e γ-himacaleno Todos os cálculos de aprimoramentos de geometria foram executados utilizando os projetos Gaussianos 09 [10]. As geometrias dos itens foram completamente melhoradas por meio de figuras DFT utilizando a prática B3LYP [11,12] juntamente com o conjunto de premissas 6-31G(d) [13]. Os estados de mudança, resultantes dos dois lados de epoxidação α e β, foram situados no nível B3LYP/6-31G (d) por QST2 e QST3, sua realidade foi aprovada pela presença de uma e apenas uma recorrência fantasiosa na rede Hessiana. O IRC [11] foi realizado e plotado para mostrar que o TS está muito associado a ambos os mínimos (reagentes e item). Os impactos do diclorometano nas contagens de vitalidade foram considerados utilizando o modelo do continuum polarizável (PCM) criado pelo grupo Tomasi [14,15] como um aspecto importante do campo de resposta autoconfiável (SCRF) [16-18] Os valores de energias em diclorometano foram determinados com a termodinâmica factual padrão a 258 C e 1 atm. O movimento absoluto da espessura do elétron (GEDT) foi determinado por meio da medida das cargas nucleares comuns (q), encontradas por uma investigação populacional característica (NPA). A lista mundial de eletrofilicidade, [19-21] w, é concedida pela equação que acompanha. Esta parte foi dividida em duas áreas: (1) Análise dos registros DFT mundiais do reagente da resposta de epoxidação do γ-himacaleno para compreender a regiosseletividade observada. (2) Em seguida, a vitalidade livre de Gibbs relativa para os propósitos fixos da resposta de epoxidação do γ-himacaleno é investigada e dissecada. Os arquivos explicitamente, μ o potencial sintético eletrônico, η concoction hadrness, ω eletrofilicidade e N nucleofilicidade, são resumidos em e mapas 3D do orbital HOMO e LUMO do γ-himachalene e m-CPBA são falados em A capacidade de substância eletrônica do γ-himachalene, μ=−2,56 eV, é aumentada do que a do m-CPBA, μ=−4,35 eV, implicando dessa maneira que o movimento de espessura de elétrons mundial (GEDT) irá do γ-himachalene para o m-CPBA. O m-CPBA apresenta um registro de eletrofilicidade ω de 1,79 eV e uma lista de nucleofilicidade N de 2,52 eV, sendo denominado eletrófilo sólido do que a lista ω do γ-himachalene, 0,43 eV e uma lista de nucleofilicidade N de 3,65 eV. Assim, m-CPBA é delegado um eletrófilo sólido, enquanto o γ-himacaleno um nucleófilo sólido. Então, novamente, podemos ver a partir disso, ΔE1=4,16 menor que ΔE2=7,74 (eV) afirmando que o movimento da espessura do elétron mundial irá do γ-himacaleno em direção ao m-CPBA. Foi estabelecido que ao longo de uma resposta polar com reagentes hilter kilter o melhor canal receptivo é aquele onde a associação de dois focos é criada entre o ponto focal mais eletrofílico do eletrófilo e o ponto focal mais nucleofílico do nucleófilo. As capacidades Parr eletrofílica e nucleofílica foram contabilizadas como obtidas a partir das progressões da espessura do elétron de volta alcançadas por um procedimento GEDT criado do nucleófilo em direção ao eletrófilo. Conforme indicado pelas capacidades de Parr, o maior desenvolvimento de ligação simples emerge entre o foco mais eletrofílico e nucleofílico dos reagentes, o potencial eletrostático é um caráter genuíno, um perceptível físico. Ele tende a ser encontrado computacionalmente. De fato, mesmo que tenha sido utilizado para compreender e antecipar a regiosseletividade. Locais onde V(r)>0 podem ser confiáveis ??para serem puxados bem, em qualquer caso a princípio, para a seção negativa de diferentes átomos, enquanto V(r)<0 prevê associações atraentes com fragmento positivo. Nesta parte, obtemos V(r) com a espessura utilitária B3LYP/6-31(d) Falamos em , a isodensidade do orbital atômico HOMO, o potencial eletrostático e os elementos Parr nucleofílicos do γ-himacaleno.A representação do guia de isoespessura do orbital atômico HOMO do γ - himacaleno mostra que o orbital HOMO é excepcionalmente denso na ligação dupla C7=C8, então o ataque de uma semelhança m-CPBA está especialmente nesta ligação dupla. Podemos ver a partir de e que a estimativa do guia de superfície da ligação C2=C3 e C7=C8 são - 0,016 e - 0,019 separadamente, mostrando que a segurança dupla C7=C8 é muito nucleofílica do que outra segurança dupla, a maneira como esta resposta foi regiosseletiva, da mesma forma um exame das capacidades nucleofílicas p_ k^-Parr nos locais receptivos do γ-himachaleno demonstra que as partículas de carbono C7 e C8, com estimativa P_k^ de 0,18 e 0,28 individualmente, são mais atuadas nucleofilicamente do que os iotas de carbono C2 e C3, com uma estimativa P_k^ de 0,16 e 0,19 respectivamente. Consequentemente, o ataque é especialmente afetado assim que possível a segurança C7=c8 em grande concordância com as percepções do teste. Devido à assimetria do γ-himacaleno, temos dois canais receptivos estereoisoméricos que dependem da situação geral da ligação dupla C7=C8 (lado α e lado β). As estimativas da vitalidade livre e da vitalidade livre relativa dos focos fixos envolvidos com a resposta de in-epoxidação do γ-himacaleno por m-CPBA são resumidas no perfil de vitalidade desta epoxidação, e o guia de espessura da mudança é dado em A resposta de epoxidação do γ-himacaleno foi pesquisada dentro dos números DFT no nível computacional 6-31(d). O exame dos elementos nucleofílicos Parr do γ-himacaleno mostra que a maior parte da conexão ocorre entre a ligação dupla C7=C8 e o iota de oxigênio O2 do m-CPBA. Uma avaliação das estimativas da vitalidade G e da vitalidade relativa ΔG dessa epoxidação mostra que ela acontece por meio de um sistema de um avanço. A ideia exotérmica da resposta de epoxidação torna o desenvolvimento dos dois itens estereoisomíricos P-1 e P-2 irreversível e na posição final do lado α (P-1) é ativamente preferida em grande concordância com o resultado exploratório.o ataque é especialmente afetado o mais rápido possível segurança C7=c8 em grande concordância com as percepções de teste. Devido à assimetria do γ-himacaleno, temos dois canais receptivos estereoisoméricos dependendo da situação geral da ligação dupla C7=C8 (lado α e lado β). As estimativas da vitalidade livre e da vitalidade livre relativa dos focos fixos envolvidos com a resposta de in-epoxidação do γ-himacaleno por m-CPBA são resumidas no perfil de vitalidade desta epoxidação é entregue e o guia de espessura da mudança é dado em A resposta de epoxidação do γ-himacaleno foi pesquisada dentro dos números DFT no nível computacional 6-31(d). O exame dos elementos nucleofílicos Parr do γ-himacaleno mostra que a maior conexão ocorre entre a ligação dupla C7=C8 e o iota de oxigênio O2 do m-CPBA. Uma avaliação das estimativas da vitalidade G e da vitalidade relativa ΔG dessa epoxidação mostra que ela acontece por meio de um sistema de um avanço. A ideia exotérmica da resposta de epoxidação torna o desenvolvimento dos dois itens estereoisomíricos P-1 e P-2 irreversível e na posição final do lado α (P-1) é ativamente preferida em grande concordância com o resultado exploratório.o ataque é especialmente afetado o mais rápido possível segurança C7=c8 em grande concordância com as percepções de teste. Devido à assimetria do γ-himacaleno, temos dois canais receptivos estereoisoméricos dependendo da situação geral da ligação dupla C7=C8 (lado α e lado β). As estimativas da vitalidade livre e da vitalidade livre relativa dos focos fixos envolvidos com a resposta de in-epoxidação do γ-himacaleno por m-CPBA são resumidas no perfil de vitalidade desta epoxidação é entregue e o guia de espessura da mudança é dado em A resposta de epoxidação do γ-himacaleno foi pesquisada dentro dos números DFT no nível computacional 6-31(d). O exame dos elementos nucleofílicos Parr do γ-himacaleno mostra que a maior conexão ocorre entre a ligação dupla C7=C8 e o iota de oxigênio O2 do m-CPBA. Uma avaliação das estimativas da vitalidade G e da vitalidade relativa ΔG dessa epoxidação mostra que ela acontece por meio de um sistema de um avanço. A ideia exotérmica da resposta de epoxidação torna o desenvolvimento dos dois itens estereoisomíricos P-1 e P-2 irreversível e na posição final do lado α (P-1) é ativamente preferida em grande concordância com o resultado exploratório.
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