Abstrato

Otocefalia: Síndrome de Agnathia Microstomia Synotia - Relato de Caso

Ahmed Mohammad Bakhit*

A otocefalia caracteriza-se por aplasia ou hipoplasia da mandíbula, uma pequena fissura oral e orelhas baixas ao nível do pescoço, encontrando-se geralmente na linha média. Isto deve-se à falha na migração da parte ventral do primeiro arco braquial. Esta rara condição letal não familiar ocorre em 1 em cada 70.000 nascimentos. Este é o primeiro caso relatado de otocefalia na cidade de Tema, província de Sohag, Egito, de acordo com o nosso melhor conhecimento, uma menina nascida de pais não consanguíneos, que não conseguiu sobreviver muito tempo após o nascimento. Este caso está a ser relatado devido à sua raridade.