Abstrato

Novo 1,2,4 -Triazol incorporou análogos da azetidina-2-um como agentes antituberculares

Beena Thomas, Deepa George e Jyoti Harindran

Esta investigação centrou-se na abordagem racional no desenho e desenvolvimento de novos compostos de azetidinona compreendendo 1, 2, 4-triazol para atividade antituberculosa. O presente trabalho envolveu o desenho preliminar in silico de vários novos análogos da azetidinona para quantificar a sua semelhança com fármacos. Foram realizadas experiências de docking molecular para identificar potenciais candidatos a fármacos entre os análogos da azetidinona. Uma nova série de 1-(fenil substituído)-4-(fenil substituído)-3-(4H-1, 2, 4-triazol-4-il amino) azetidin-2-onas foi sintetizada e avaliada quanto à sua atividade antituberculosa . Foram preparadas diferentes azetidinonas por ocorrência de bases de Schiff com cloreto de cloroacetilo na presença de uma quantidade catalítica de trietilamina. As amino azetidinonas subsequentes foram sintetizadas utilizando 4-amino 1, 2, 4-triazol. Todos os compostos sintetizados foram caracterizados por análise elementar, IV, RMN de 1H e estudos espectrais de massas. Alamar Blue em comparação com os medicamentos padrão.