Abstrato

DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO E VALIDAÇÃO DE ESTIMATIVA SIMULTÂNEA DE CILOSTAZOL E TELMISARTAN

Dharmendra Damor, Karan Mittal, Bhoomi Patel, Rajashree Mashru*

Foram desenvolvidos e validados três métodos rápidos, sensíveis e específicos de UV-Visível para a estimativa de Cilostazol e Telmisartan em mistura sintética. Todo o método foi validado de acordo com as diretrizes do ICH em termos de linearidade, exatidão, precisão e especificidade, limite de deteção e limite de quantificação. O primeiro método é o método da equação simultânea. O Método I baseia-se em equações simultâneas. O cilostazol e o telmisartan apresentam uma absorvância máxima a 258 e 296 nm, respetivamente, pelo que a absorvância foi medida no mesmo comprimento de onda para estimativa do cilostazol e do telmisartan. O Método II baseia-se na determinação do valor Q. A absorvância é medida a 237,5 nm (ponto de absorção Iso) e 258 nm (λ max do Cilostazol). O Método III é um método de duplo comprimento de onda, em que foram selecionados dois para cada fármaco de modo a que a diferença de absorbância seja nula para outro fármaco. Ambos os fármacos obedecem à lei de Beer Lambert na gama de concentrações de 1-40 μg/ml para o Cilostazol e 1-25 μg/ml para o Telmisartan .