Kartick C Bhowmick Universidade do Texas em San Antonio, EUA
Como a organocatálise em meios aquosos é uma das zonas mais engajadas do campo de exploração em combinação desviada. Respostas de modelagem de ligação carbono-carbono distorcidas envolvem a região focal no campo da mistura natural hilter kilter onde a resposta aldólica é a imensamente examinada. Um amplo escopo de materiais naturais experientes, incluindo prolina e seus subordinados, acabaram sendo ímpetos eficazes para respostas aldólicas desequilibradas. Ultimamente, mais consideração tem sido dada para criar organocatalisadores para as respostas aldólicas diretas desviadas em água, uma vez que fornece algumas propriedades notáveis, que incorporam enorme espessura de vitalidade forte, alta pressão de superfície, impacto hidrofóbico e, em particular, é naturalmente generoso dissolvível. A melhoria das respostas aldólicas diretas organocatalisadas hilter kilter em meios aquosos, por exemplo, um pequeno organocatalisador, L-Prolina hidrazida tem sido utilizado para resposta aldólica direta desequilibrada de diferentes cetonas com aldeídos aromáticos em temperatura ambiente na proximidade de algumas substâncias corrosivas adicionadas. Um empilhamento de 10 mol% do ímpeto e do corrosivo p-toluenossulfônico como substância adicionada foi utilizado nesta resposta, e grandes rendimentos (até 99%), com altas diaestereosseletividades inimigas de/sin (até 95:5) e enantiosseletividades (até >99,9%) puderam ser obtidos em meios fluidos. Outro novo organocatalisador, obtido a partir de 4-hidroxi-L-prolina e corrosivo abiético foi utilizado para respostas aldólicas entre aldeídos aromáticos subcamados e diferentes cetonas na proximidade de algumas substâncias corrosivas adicionadas em meios aquosos. Os itens aldólicos de comparação foram obtidos em altos rendimentos confinados (até 99%) com altas diaestereosseletividades inimigas de (até 94%) e enantiosseletividades (>99,9%). O empilhamento de ímpeto foi reduzido para apenas 1 mol% e, essencialmente, as respostas aldólicas foram vistas como incrivelmente rápidas em água. Não obstante a melhoria dos organocatalisadores acima, o impacto de algumas substâncias corrosivas adicionadas foi pesquisado em uma resposta aldólica direta errada catalisada por um organocatalisador C2-simétrico em meio aquoso. Uma progressão de organocatalisadores profundamente eficazes foi obtida de aminoácidos normalmente acessíveis para completar a resposta aldólica direta enantiosseletiva em meio natural e aquoso. Os itens aldólicos foram adquiridos em altas diastereosseletividades (até 99:1) e enantiosseletividades (até >99% ee) para um escopo mais extenso de substratos utilizando 1 mol % de um ímpeto. Os resultados mostram que os destaques auxiliares dos organocatalisadores assumem um trabalho vital na obtenção de alta virtude óptica de adutos aldólicos em um meio aquoso. Além disso, o trabalho da água na expansão da taxa e enantiosseletividade da resposta foi delineado. Além disso, os itens aldólicos foram utilizados na mistura de aminoálcoois quirais que atuam como intermediários úteis para a elaboração de itens normais complexos.foco de pesquisa no desenvolvimento de organocatálise assimétrica para reações de formação de ligações carbono-carbono em meios aquosos. Sua pesquisa sobre o desenvolvimento de pequenas moléculas orgânicas como organocatalisadores para reação aldólica direta impactou significativamente no campo da organocatálise assimétrica. Ele desenvolveu muitas moléculas orgânicas opticamente puras que catalisaram eficientemente as reações aldólicas diretas com grande rendimento e seletividade em meios aquosos. Sua metodologia recentemente desenvolvida substituiu o uso de solventes orgânicos voláteis e catalisadores de metais perigosos em reações aldólicas assimétricas, contribuindo enormemente para o desenvolvimento da síntese orgânica sustentável kartickb@yahoo.com
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