Abstrato

Substituinte de retirada de eletrões que controla o intervalo de bandas e a conformação planar em moléculas push-pull através de interações não covalentes: estudo da teoria do funcional de densidade

Saravanan C, Nasrin IS e Milind SD*

O benzo[1,2-b:6,5-b’]ditiofeno-4,5-diona (BDTD) é utilizado como intermediário para sintetizar unidade aceitadora para células solares orgânicas. Mas tem dupla atividade de dador e aceitador ainda não foi testada. Neste estudo, o BDTD, o DTBT e o DTBTD foram considerados doadores e determinaram as suas propriedades optoelectrónicas juntamente com a porção benzotiadiazol. O intervalo de bandas, HOMO, LUMO e comprimentos de onda de absorção são examinados e estudados como a propriedade optoelectrónica é afetada ao introduzir substituições de retirada de eletrões, como F, CN e NO2, na unidade benzotiadiazol. A distância eletrão-buraco e o sistema real doador e aceitador de eletrões identificado durante a transição eletrónica da densidade computada para os estados fundamental e excitado. Forte interação de ligação de hidrogénio e forte repulsão estérica entre unidades doadoras e aceitadoras observadas durante a introdução de diferentes substituintes de retirada de eletrões na unidade aceitadora de benzotiadiazol. A contribuição dos fragmentos nos níveis de energia orbital molecular suporta os resultados do carácter doador do DTBT, DTBTD e do carácter Dual do BDTD. A molécula recentemente concebida atingiu a eficiência de conversão de energia de 8% prevista pelo diagrama de Scharber.