Abstrato

Desenvolvimento e validação de um método RP-HPLC indicador de estabilidade para a estimativa simultânea de lidocaína HCl e nifedipina em creme

Tulsi Modi*, Bhumi Patel e Jaimin Patel

Foi desenvolvido um método RP-HPLC simples, específico, preciso e exacto que indica estabilidade para a estimativa simultânea de Nifedipina e Lignocaína HCl na sua forma farmacêutica combinada . Foi desenvolvido um método RP-HPLC para a estimativa simultânea de Nifedipina e Lignocaína HCl na sua forma farmacêutica combinada. A separação foi obtida por coluna BDS hypersil LC-20 AT C18 (250 mm × 4,6 mm, 5 μm) e tampão (0,05 KH2PO4 pH 3,0): Metanol (50:50) como fase móvel, a uma caudal de 1 ml /min. A deteção foi realizada a 234 nm. O tempo de retenção da Lignocaína HCl e da Nifedipina foi de 4,170 min e 6,530 min, respetivamente. O método foi validado quanto à linearidade, exatidão e precisão. Linearidade observada para a Nifedipina 1,5-4,5 μg/ml e para a Lignocaína HCl 7,5-22,5 μg/ml. O método desenvolvido revelou-se preciso, preciso e simples, específico para a estimativa simultânea de Nifedipina e Lignocaína HCl na sua forma farmacêutica combinada. O fármaco foi sujeito a condições de stress de hidrólise, oxidação, fotólise e degradação térmica . O método proposto foi aplicado com sucesso para a estimativa simultânea de ambos os fármacos em formas farmacêuticas combinadas comerciais.