Abstrato

Desenvolvimento e validação do método RP-HPLC para a estimativa simultânea de atorvastatina cálcio e ramipril em formas farmacêuticas de comprimidos

Hari Krishna*

Foi estabelecido um novo método para a estimativa simultânea de atorvastatina cálcica e ramipril pelo método RP-HPLC. As separações cromatográficas foram realizadas utilizando uma coluna Phenomenex Luna C18 (250 × 4,6 mm, 5 μm) com uma composição de fase móvel de metanol para além de um berço de fosfato (0,1% v/v trietilamina pH 4,5 bem equilibrado com 0,1% v/v ortofosfórico rugoso) foram administrados a uma taxa de fluxo de 1 ml/min e a deteção foi realizada utilizando o amostrador automático Waters HPLC, módulo de separação 2695 sistema HPLC com detetor PDA no comprimento de onda 254 nm. O tempo de execução 12 min. O tempo de retenção da atorvastatina e do ramipril foi de 3,02 e 6,10 minutos, respetivamente. Os valores do coeficiente de correlação na linearidade foram de 0,999 e no intervalo de concentrações 20-70 μg/ml para a atorvastatina e 20-70 μg/ml para o Ramipril, respetivamente. Para a precisão A recuperação total foi de 99,8% e 99,8% para a atorvastatina e ramipril. LOD e LOQ para a atorvastatina 2,95 e 9,96. LOD e LOQ para Ramipril 3.34 e 10.05.