Abstrato

Um protocolo verde sem solvente para síntese de derivados de ácido 5-arilidínico barbitúrico

Uttam BM

O ácido barbitúrico é um ácido sólido em meio fluido com uma reunião de metileno funcional e pode ser engajado com a resposta de acúmulo do tipo Knoevenagel. O ácido barbitúrico é uma amida cíclica utilizada como composto original para fornecer barbitúricos que atuam como depressores do sistema sensorial focal. O ácido barbitúrico em si não dá impactos calmantes e hipnotizantes, no entanto, as subsidiárias subordinadas com grupo alquil ou aril na posição 5 dão impactos. Os subordinados do ácido barbitúrico têm lugar excepcional na ciência farmacêutica. Eles têm ampla gama natural que se estende de aplicações de estilo antigo em medicamentos clínicos como medicamentos anticonvulsivantes, narcóticos, antiplasmódicos, hipnotizantes e sedativos de bairro [1,2]. Eles também foram descobertos úteis em medicamentos hostis à osteoporose, contra tumores e contra malignidade [3,4]. Diversos cursos de engenharia foram contabilizados para a união de subsidiárias de ácido barbitúrico 5-arilidina utilizando NH2SO3H [5], infravermelho avançado [6], iluminação de micro-ondas [7], acúmulo intervencionado por fluido iônico [8] e utiliza uma variedade de impulsos, por exemplo, ZnCl2 [9], CdI2 [10], Ni-SiO2 [11], KF–Al2O3 [12], fosfato característico [(NP)/KF ou NP/NaNO3] [13] e fosfato fabricado (Na2CaP2O7) [14], K2NiP2O7 [15], acúmulo seco com impulsos de sujeira ácida [16], nanopartículas de Ni [17], luz de micro-ondas [18] e assim por diante. No entanto, essas estratégias são duradouras pela restrição de maior tempo de resposta, contaminação emanada, bis-expansão e autoacúmulo, rendimentos mais baixos e assim por diante. Respostas naturais livres solúveis têm atraído uma intriga incrível, especialmente da perspectiva da ciência verde, pois os solúveis naturais são venenosos e combustíveis. Respostas de estado forte são fáceis de lidar, diminuem a contaminação e quase menos caras para trabalhar. A união natural utiliza muitos solventes perigosos e prejudiciais. A decisão de buscar respostas aquosas está se tornando cada vez mais significativa devido ao seu efeito natural e custo de sintéticos. Respostas naturais sob condições aquosas têm progressivamente atraído as inclinações dos físicos, especialmente do ponto de vista da ciência verde. Solventes naturais são normalmente utilizados em combinação natural e em procedimentos modernos para um escopo enorme. Esses solventes são regularmente arriscados inferíveis de sua nocividade e combustibilidade. Atualmente, há um reconhecimento de que uma combinação de compostos progressivamente gentil é necessária, como uma parte básica da criação de avanços econômicos. O descarte da utilização de solventes naturais pode diminuir a idade dos resíduos, o que é uma necessidade de um dos padrões da ciência verde. A técnica de trituração é utilizada cada vez mais habitualmente em misturas naturais. Em exame com estratégias costumeiras, essa técnica é cada vez mais vantajosa e facilmente controlada. Várias respostas naturais podem ser feitas em retornos mais significativos, ocasiões mais curtas ou condições mais brandas pela estratégia de pounding.A combinação de subsidiárias de isoxazol fundidas foi realizada pela técnica de granulação [19]. Ela pode até mesmo desencadear certas respostas que não podem ser feitas sob condições convencionais. Esses resultados nos provocaram a examinar a chance de acúmulo de Knoevenagel de aldeídos perfumados com ácido barbitúrico catalisado pela derivação de ácido acético de sódio sob trituração sem dissolvível. Todos os reagentes e solventes foram utilizados conforme comprados avançando sem mais nenhuma filtragem. Os focos de liquefação foram resolvidos em um conjunto mecânico de ponto de amolecimento Fisher-Johns e não foram corrigidos. Os espectros de IR foram obtidos em um espectrômetro FTIR serrilhado Perkin-Elmer BX utilizando pellet de KBr. Os espectros de RMN foram registrados em um espectrômetro de 300 MHz. Estratégia Geral para a Combinação de Ácidos 5-Arilideno Barbitúricos Uma mistura de aldeído de cheiro doce (10 mmol), ácido barbitúrico (10 mmol) e derivação de ácido acético de sódio (10 mmol) foi triturada em temperatura ambiente até a realização da resposta. A resposta foi observada por TLC (derivação de ácido hexano e etil acético). Após a fruição da resposta, o item forte foi lavado com água refinada, peneirado e recristalizado utilizando dissolvível razoável. Descrevemos uma convenção suave, simples e verde para a união de subsidiárias de ácido barbitúrico 5-arilidina utilizando derivação de ácido acético de sódio em temperatura ambiente sob condições de granulação. Tempos de resposta curtos, rendimentos adequados e respostas limpas tornam esta metodologia uma opção atraente em contraste com as estratégias atuais. Além disso, esta estratégia é de entusiasmo pelo ponto de vista de uma técnica naturalmente mais verde e segura. Esta breve revisão baseia-se na utilização do desenvolvimento de micro-ondas na amalgamação de éteres. O micro-ondas é um procedimento bem-sucedido para o propósito da ciência verde e é recomendado para uso em mudanças regulares. Reações rápidas, alta retidão das coisas, menos coisas secundárias, rendimentos esplêndidos, alta reatividade, extensão utilizável cada vez mais ampla de temperatura, maior capacidade de essencialidade, estimativa refinada, desenvolvimento de prosperidade e sistemas estimados permitem a mudança da escala de mg para kg são as melhores condições positivas enormes desse avanço (uso de estratégias de micro-ondas em associação comum). Como resultado, prevemos a melhoria de empregos críticos de técnicas de micro-ondas para amalgamação de misturas comuns. Uma maneira verde de lidar com a resposta de acúmulo de aldeídos de cheiro doce e ácido barbitúrico foi retratada utilizando derivação de ácido acético de sódio como um ímpeto com granulação em temperatura ambiente sem utilizar dissolvível. Tempo de resposta curto, retornos mais significativos e resposta limpa tornam esta convenção uma opção atraente em contraste com as estratégias atuais. Nanopartículas de óxido de cobre como um ímpeto proficiente foram utilizadas para a combinação de subordinados de ácido barbitúrico 5-arilidina por resposta de acúmulo de ácido barbitúrico e diferentes aldeídos aromáticos em temperatura ambiente com mistura rápida.A convenção atual é particularmente preferida à luz do fato de que oferece pontos focais de retornos significativos, tempos de resposta curtos, facilidade de esforço e trabalho simples. Além disso, o ímpeto é modesto, estável, pode ser reutilizado e reutilizado por três ciclos sem perda de sua ação. esforço subsequente, tentamos diferentes condições utilizando diclorometano (DCM) ou água como um dissolvível dentro da visão da dietilamina como um ímpeto [43,44]; um problema semelhante foi observado, onde mais de um item foi moldado. Por fim, seguimos a estratégia retratada por Jursic [45], na qual o etanol foi utilizado sem ímpeto. Melhores resultados foram obtidos, mas o material inicial foi observado consideravelmente após a mistura em temperatura ambiente por 24 h ou refluxo por 6 h, como visto após a resposta por TLC (acetato de etila-hexano, 4:6). Os primeiros exames revelaram as amálgamas de barbitúricos reunindo ácido barbitúrico com aldeídos sob condições regulares de refluxo em meio fluido (Vvedenskii, 1970). As subsidiárias do ácido barbitúrico estão relacionadas com vários exercícios orgânicos, por exemplo, anticonvulsivantes, antiplasmódicos, tranquilizantes, operadores fascinantes e até mesmo sedativos próximos (Bojarski et al., 1985; Jursic, 2001). Seja como for, a investigação antimicrobiana e algum outro significado orgânico dos edifícios de metal de progresso do ácido barbitúrico ainda precisam ser investigados.