Abstrato

Uma breve revisão: Síntese de éteres assistida por micro-ondas

Kazemi M 

Os éteres assumem um trabalho fundamental na combinação de itens farmacêuticos, orgânicos, modernos e normais. Este artigo de auditoria retrata a visão geral da escrita com relação à quantidade de métodos de micro-ondas para a união de éteres nas ocasiões em andamento. O desenvolvimento da segurança de carbono-oxigênio é uma resposta significativa na mistura natural e criou um entusiasmo extenso nos anos em andamento. Os éteres são solventes notáveis ??e fabricaram melhorias significativas para a criação de aromas, embelezadores, produtos farmacêuticos e corantes [1,2]. A resposta de Williamson é o melhor procedimento para a amálgama de éteres equilibrados e assimétricos. A resposta de Williamson em geral inclui o trabalho de um sal de metal base solúvel do composto hidroxila e um haleto de alquila. Essas respostas são comumente concluídas utilizando solventes naturais ou com impulsos de movimento de estágio dentro da visão de uma base seguida de refluxo por tempos longos [3-6]. O desenvolvimento do éter também pode ser cultivado utilizando solventes verdes, fluidos iônicos, resposta Mitsunobu, formas de acoplamento, respostas ultrassônicas e condições livres dissolvíveis [7-11]. No decorrer das décadas mais recentes, a Ciência Verde se tornou um campo de exame de incrível intriga. A necessidade de atualização para limitar a contaminação e suas persuasões, e o risco resultante para o bem-estar humano e a Terra, trouxeram um método novo e mais seguro para procedimentos e misturas sintéticas, caracterizados nos padrões da Ciência Verde. Por esta razão, a inovação de micro-ondas, um dos métodos verdes projetados, tem sido efetivamente aplicada na ciência natural. O início do rápido desenvolvimento de convenções auxiliadas por micro-ondas em mistura natural foi desencadeado em 1986 por artigos de ponta de Gedye et al. [12]. A adoção da ciência de micro-ondas como um método geral em instalações de pesquisa de mistura tem sido contínua e consistente desde a apresentação de estruturas de micro-ondas de substância [13]. O micro-ondas oferece estratégias simples, limpas, rápidas, vantajosas e financeiras para a fusão de um enorme número de misturas naturais [14]. A combinação de micro-ondas está ganhando importância como um instrumento para a mistura de um amplo escopo de misturas significativas e significativas [15]. Atualmente, neste artigo, desejamos examinar os procedimentos de micro-ondas para a amálgama de subordinados de éteres e contemplaremos os resultados e vantagens desses métodos. A união de éteres utilizando métodos de micro-ondas Os álcoois de alquilação são a técnica mais amplamente reconhecida para a união de éteres alquilarílicos. Por exemplo, Wang et al. [16] utilizaram luz de micro-ondas na visão do hidróxido de sódio para a mudança de álcoois para éteres alquilarílicos. As respostas foram concluídas em menos de 5 minutos à temperatura ambiente (Esquema 1). Itens. Esquema 1: Transformação de álcoois em éteres alquilarílicos. Na época de 1998, um procedimento suave e rápido foi contabilizado para a união de diferentes subsidiárias de éter [17].A mistura de carbonato de potássio e hidróxido de potássio na visão do brometo de tetra-n-butil amônio foi apresentada como uma estrutura eficaz e importante para integrar éteres equilibrados e assimétricos em retornos excepcionais. As respostas foram praticadas sob iluminação de micro-ondas (Esquema 2). A variedade de itens, tempos de resposta curtos (45-100 segundos) e utilização de condições suaves foram os registros mais significativos dessa filosofia. Esquema 2: A mistura de carbonato de potássio e hidróxido de potássio na visão do brometo de tetra-n-butil amônio. Em 2000, Mitra et al. [18] detalharam um sistema rápido e de alto rendimento para O-metilação de uma biblioteca de fenóis sob luz de micro-ondas. O sulfato de dimetila foi utilizado como reagente de metilação. As respostas foram feitas na visão do carbonato de potássio em CH3)2CO como dissolvível (Esquema 3). Os itens foram realizados em rendimentos aceitáveis ??a excelentes. Esquema 3: As respostas foram feitas na visão do carbonato de potássio em CH3)2CO como dissolvível. O acoplamento de álcoois com haletos de arila é um curso geral e valioso para a combinação de éteres diarílicos. Dessa maneira, Li et al. [19] usaram luz de micro-ondas na visão do carbonato de potássio e dimetilsulfóxido para a mudança de álcoois para diferentes éteres diarílicos Esquema 4. As respostas de SnAr foram realizadas em menos de 10 minutos à temperatura ambiente. Esquema 4: Luz de micro-ondas na visão do carbonato de potássio e dimetilsulfóxido para a mudança de álcoois para diferentes éteres diarílicos. A O-alquilação foi investigada e alcançada por meio da resposta entre álcoois alifáticos ou perfumados e haletos de alquila utilizando CsF-Celite sob luz de micro-ondas Esquema 5. [20]. CsF-Celite atuou como ímpeto produtivo e meio de resposta. É fundamental que os sulfetos de alquilarila sejam obtidos em rendimentos surpreendentes e ocasiões adequadas (2 min a 7 min). Esquema 5: Resposta entre álcoois alifáticos ou perfumados e haletos de alquila utilizando CsF-Celite sob iluminação de micro-ondas. 1,10-fenantrolina na visão do carbonato de césio foi planejada como estrutura aceitável e vantajosa para o acoplamento de álcoois alifáticos com iodeto de arila [21]. Subsidiárias de éter alquilaril foram preparadas utilizando em retornos excepcionais sob condições de resposta de micro-ondas. Para construir a eficácia da estrutura, iodeto de cobre (I) foi incluído como ímpeto no meio de resposta 1,10-fenantrolina na visão do carbonato de césio para o acoplamento de álcoois alifáticos com iodeto de arila. Para misturar éteres diarílicos, no tempo de 2010, Benaskar et al. [22] surpreendentemente descobriram que o acoplamento de fenóis com haletos heteroarílicos poderia ser praticado utilizando fonte de cobre e carbonato de césio sob condições de micro-ondas. A dimetilacetamida foi utilizada como dissolvível para completar as respostas do Esquema 7. O alto retorno de itens,segregação direta e condições de resposta suaves exibiram alta produtividade desta técnica para a amalgamação de éteres diaril. Esquema 7: Acoplamento de fenóis com haletos heteroarílicos utilizando fonte de cobre e carbonato de césio sob condição de micro-ondas. Esta curta auditoria centra-se em torno do uso da inovação de micro-ondas na amalgamação de éteres. O micro-ondas é uma técnica eficaz em direção ao ponto da ciência verde e é prescrito para uso em mudanças naturais. Respostas rápidas, alta virtude de itens, menos itens secundários, rendimentos brilhantes, alta reatividade, escopo utilizável mais amplo de temperatura, maior proficiência de vitalidade, estimativa refinada, inovação de bem-estar e estruturas medidas capacitam a mudança da escala de mg para kg são as melhores circunstâncias favoráveis ??significativas desta inovação (utilização de métodos de micro-ondas na união natural). Como resultado, antecipamos a melhoria de usos significativos de procedimentos de micro-ondas para a amalgamação de misturas naturais.Mosstafakazemi@gmail.com Referências Harkal S, Kumar K, Michalik D, et al. Um sistema de catalisador eficiente para síntese de éter diarílico a partir de cloretos de arila. Cartas Tetrahedron. 2005;46:3237-40. Yu JL, Wang H, Zou KF, et al. 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